Jakub Jonasz Popko urodził się 12 listopada 2005 roku, w 43 tygodniu ciąży.

Niestety doszło wtedy do niedotlenienia mózgu. W pierwszym miesiącu życia, wykryto u niego Epilepsję. Z czasem gdy rósł, dochodziły kolejne problemy, mianowicie z rozwojem psychoruchowym, opóźnienia mowy a teraz zaczyna jąkać się.

W listopadzie 2010 roku, lekarz neurolog, zalecił wykonanie badań genetycznych. Diagnoza brzmiała - Zespół Klinefeltera, rzadka sporadyczna choroba genetyczna.

Mama Kuby ze względu na Jego chorobę i ciągłą rehabilitację, nie pracuje. Jedynym źródłem utrzymania rodziny, jest pensja Ojca - ale to niestety mało.

Kuba wymaga wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, które są uzupełnieniem rehabilitacji. Uczęszcza tez na hipoterapię, ale na nią też powoli zaczyna brakować pieniążków.

 

Zwracamy się do Państwa o pomoc
w walce o zdrowie Kuby.
 

Numer konta w Fundacji "Potrafię Pomóc", na który możesz skierować pomoc, znajdziesz w tym miejscu: pomagamy.dbv.pl/...533